為規(guī)范醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售行為，保障公眾用械安全，醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售合規(guī)治理工作報(bào)告會(huì)于近日在北京召開。來自國家藥品監(jiān)督管理局、相關(guān)行業(yè)協(xié)會(huì)、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及第三方平臺(tái)的代表齊聚一堂，圍繞醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的合規(guī)治理展開深入交流與討論。

會(huì)議指出，近年來，隨著互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的快速發(fā)展，醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售規(guī)模持續(xù)擴(kuò)大，為人民群眾提供了便捷的購械渠道。部分網(wǎng)絡(luò)銷售行為存在資質(zhì)不全、產(chǎn)品信息不實(shí)、虛假宣傳等問題，給公眾健康帶來潛在風(fēng)險(xiǎn)。因此，加強(qiáng)網(wǎng)絡(luò)銷售合規(guī)治理，已成為保障醫(yī)療器械質(zhì)量安全的重要任務(wù)。

本次會(huì)議重點(diǎn)討論了醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的全流程監(jiān)管機(jī)制。一方面，要求醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)嚴(yán)格落實(shí)主體責(zé)任，確保在網(wǎng)絡(luò)銷售過程中產(chǎn)品資質(zhì)齊全、信息真實(shí)準(zhǔn)確；另一方面，督促第三方平臺(tái)履行審核義務(wù)，對(duì)入駐商家進(jìn)行嚴(yán)格資質(zhì)審查，并建立完善的追溯體系。會(huì)議還強(qiáng)調(diào)了跨部門協(xié)作的重要性，建議通過信息共享、聯(lián)合執(zhí)法等方式，形成監(jiān)管合力，提升治理效能。

與會(huì)代表一致認(rèn)為，醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售合規(guī)治理是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，需要企業(yè)、平臺(tái)、監(jiān)管部門及社會(huì)公眾共同參與。下一步，各地將結(jié)合實(shí)際情況，細(xì)化網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)管措施，推動(dòng)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售行業(yè)健康有序發(fā)展，切實(shí)維護(hù)人民群眾的健康權(quán)益。